Nifty test kako se radi

Koje trudnice bi trebale napraviti nifty test

Medicina napreduje svakim danom sve više, a rano otkrivanje anomalija u trudnoći se danas može sa visokom preciznošću utvrditi već nakon 10-tog tjedna trudnoće i to na neinvazivan način, putem obične krvne pretrage. No ne rade ovaj test sve trudnice, pa je dobro informirati se koje trudnice bi trebale napraviti nifty test i kada i vidjeti treba li to i vama. Svakako ako ste iz obitelji u kojoj ima djece rođene s anomalijama spadate i vi u rizičnu grupu.

Nifty test trebaju napraviti sve trudnice koje su imale abnormalan nalaz ultrazvučnog pregleda, trebaju ga napraviti i trudnice koje imaju visok rizik od mogućih anomalija po nekim drugim parametrima, trudnice koje u široj obiteljskoj anamnezi imaju djece sa kromosomskim anomalijama, trudnice starije od 35 godina, ali test mogu napraviti i sve one trudnice koje to žele iz bilo kojih osobnih razloga. Pouzdanost i preciznost nifty testa iznosi nevjerojatnih 98% - 99%, a nalaz se čeka 3 - 7 dana.

Nifty test otkriva anomalije, ali i spol djeteta

CIjena ovih specifičnih testova ovisi o tome na koliko vrsta anomalija se želite testirati. Nifty test otkriva anomalije, ali spol djeteta pogodan je za jednoplodne trudnoće, eventualno blizanačke trudnoće, no ne primjenjuje se za višeplodne trudnoće (trojke, četvorke, petorke). Test se primjenjuje i kod medicinski potpomognute oplodnje i kod trudnoće s doniranom jajnom stanicom. Test se ne primjenjuje kod trudnica s transplantiranim organima, kod žena abnormalnog majčinskog kariotipa, ako boluju od karcinoma, imaju miome, ciste i druge tumore.

Osnovni nifty test otkriva trisomije (down sindrom) i spol djeteta, standardni test otkriva trisomije, poremećaje vanjskih kromosoma i spol djeteta, a nifty plus otkriva sve moguće poremećaje i broja i građe kromosoma i spol djeteta. Za samu pretragu ne treba nikakva posebna priprema, iz jednog vađenja krvi se utvrđuju trisomije 9,16 i 22 kromosoma i oko 60 drugih, vrlo različitih kromosomskih poremećaja i naravna otkriva se i spol vaše bebe ako ga želite saznati.

Trebate napraviti nifty test ako već imate dijete s kromosomskim poremećajem

Roditelji koji već imaju dijete s down sindromom često odgađaju novu trudnoću iz straha od ponavljanja ili čak i straha od drugih anomalija. Trebate napraviti nifty test ako već imate dijete s kromosomskim poremećajem, ali trebate i znati da ovaj test ne otkriva genetske mutacije, niti kromosomski mozaik, kao ni strukturne kromosomske greške. Na test se ne morate naručivati, ne morate biti natašte za vađenje krvi, test se plaća i sami odlučujete na koje anomalije se želite testirati.

Nifty test se provodi uz neka ograničenja trudnicama koje uzimaju antikoagulanse protiv zgrušavanja krvi, povijest karcinoma, zapravo povijest i benignih i malignih tumora, ako primaju terapiju matičnim stanicama, terapiju imunoglobulinom, albuminom, interferonom, ako primaju transfuziju krvi ili neku staničnu imunoterapiju. Ovaj test otkriva i poremećaje spolnih hormona kod beba, a njime se smanjuje broj invazivnih pretraga poput amniocenteze i mogućih spontanih pobačaja nakon invazivnih pretraga. Krv za ovaj test se vadi iz vene, uzima se 1 - 2 epruvete, ovisno o opsežnosti testa.